ミルクシスル 肝臓デトックス

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肝臓は、解毒、血液中の毒素のろ過、体内の脂肪を分解するための胆汁の生成など、多くの重要な機能を果たしています。ミルクシスル肝臓デトックス*は、肝機能と解毒経路をサポートするために毎日摂取できます。* この製品は、肝臓の健康を保護・促進し、体の自然な解毒プロセスを助けます。*

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ミルクシスル肝臓デトックス*は、体全体の健康に不可欠な肝臓の健康全般をサポートするために特別に処方されています。*

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• ミルクシスル： ミルクシスルは、何千年もの間、伝統医学で肝臓の健康をサポートするために使用されてきました。* 最近の研究では、この驚くべき植物が肝臓に大きな利点をもたらすことが示唆されています。*
• シリマリン： ミルクシスルの有効成分はシリマリンです。ミルクシスル肝臓デトックス*は、80%のシリマリンを含有する標準化エキスを使用しています。
• プラス： この製品には、タンポポエキス、ウコン、チョウセンゴミシなど、伝統的に肝臓の健康全般のサポートに使用されてきた強力な成分も含まれています。*

解毒における肝臓の役割

健康的な生活を心がけていても、私たちは常に汚染物質にさらされています。解毒や血液中の毒素のろ過など、さまざまな重要な機能を果たす肝臓は、毎日、外部および内部の化学物質や汚染物質に直面しなければなりません。これらの中には環境由来のものもあれば、代謝プロセスの老廃物として体内で生成されるものもあります。肝臓は、フェーズIおよびフェーズII解毒と呼ばれる一連の複雑な酵素化学反応を通じて、潜在的に有害な物質から体を解毒します。

ほとんどの環境毒素は脂溶性であるため、肝臓の助けなしに排出することは困難です。解毒プロセスにより、脂溶性化合物は排泄のために水溶性化合物に変換されます。

フェーズI解毒

主にチトクロームP450酵素で構成されるフェーズI解毒システムは、一般に外来化合物に対する最初の酵素的防御です。

フェーズIでは、チトクロームP450酵素が酸素を使用して、毒素にヒドロキシルラジカルなどの反応性基を追加します。このプロセス中にフリーラジカルが生成され、過剰になると肝細胞に二次的な損傷を引き起こす可能性があります。抗酸化物質は、これらのフリーラジカルによる損傷を軽減するのに役立ちます。²

フェーズII解毒

多くの毒素は、水溶性の形態への変換を完了するために追加の処理を必要とし、これは通常フェーズI活性化に続くフェーズII解毒で行われます。このプロセスは抱合として知られており、肝臓がグルタチオン（マスター抗酸化物質）、硫黄、特定のアミノ酸などの水溶性分子を毒素に結合させ、より害の少ない可溶性の高い化合物に変換します。これらの化合物は、胆汁または尿を通じて排出されます。²

いくつかの成分は、胆汁産生を介してフェーズIIの毒素排出を促進できます。

ミルクシスル肝臓デトックスTM：肝臓の健康をサポートする強力なフォーミュラ

ミルクシスル肝臓デトックスTMは、肝機能に関与する複数の身体システムに対応し、クレンジング、胆汁の流れ、抗酸化防御をサポートします。

ミルクシスルは、何千年もの間、伝統医学で肝臓の健康をサポートするために使用されてきました。最近の研究では、この驚くべき植物が肝臓に大きな利点をもたらすことが示唆されています。^3,4 シリマリンと呼ばれるフラボノイド複合体は、ミルクシスルの種子から抽出でき、生物学的に活性な成分であると考えられています。⁵ ミルクシスル肝臓デトックスTMは、80%のシリマリンを含有する標準化エキスを使用しています。シリマリンは、フリーラジカルから肝細胞を保護し、毎日浴びる化学毒素の解毒を助けるために健康的な肝機能をサポートすることで作用する可能性があります。

脂質過酸化を阻害して肝臓のグルタチオンレベルを増加させることにより、細胞膜を安定化させて肝細胞を直接保護するのに役立つ可能性があります。^6,7 さらに、この製品は、植物由来成分やグルタチオンの前駆体など、細胞保護のためのさまざまな抗酸化物質を提供します。ウコン根エキスにはクルクミノイドが含まれており、グルタチオン合成に関与する酵素を増加させることが示されています。⁸ 最近の研究では、体内で最も活性が高く豊富な老化防止抗酸化物質の1つであるビタミンCが、健康なグルタチオンレベルの維持もサポートする可能性があることが示唆されています。^9,10

参考文献

1. Kumar, A. A Review on hepatoprotective herbal drugs. Int.J.Res.P.Chem. 2(1) (2012).
2. Liska, J. The Detoxification Enzyme Systems. Alternative Medicine Review. 3.3 (1998).
3. Flisiak, R. & Prokopowicz, D. Effect of misoprostol on the course of viral hepatitis B. Hepatogastroenterology. 44, 1419–1425 (1997).
4. Hajaghamohammadi, A. & Ziaee A. The Efficacy of Silymarin in Decreasing Transaminase Activities in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: A Randomized Controlled Clinical Trial. Hep. 8 (3): 191-195 (2008).
5. Natural Standard – Milk Thistle. Monograph (2011).
6. Mansour, H. H., Hafez, H. F. & Fahmy, N. M. Silymarin modulates Cisplatin-induced oxidative stress and hepatotoxicity in rats. J. Biochem. Mol. Biol. 39, 656–661 (2006).
7. Milk Thistle. Monograph. Altern. Med. Rev. J. Clin.Ther. 4, 4. 272-274 (1999).
8. Shishodia, S., Chaturvedi, M. M. & Aggarwal, B. B. Role of curcumin in cancer therapy. Curr. Probl. Cancer 31, 243–305 (2007).
9. Puskas, F., Gergely, P., Banki, K. & Perl, A. Stimulation of the pentose phosphate pathway and glutathione levels by dehydroascorbate, the oxidized form of vitamin C. FASEB J. Off. Publ. Fed. Am. Soc. Exp. Biol. 14, 352–1361 (2000).
10. Johnston, C. S., Meyer, C. G. & Srilakshmi, J. C. Vitamin C elevates red blood cell glutathione in healthy adults. Am. J. Clin. Nutr. 58, 103–105 (1993).
11. Health Canada – Dandelion. Monograph (2008).
12. Natural Medicine – Boldo. Monograph (2015).
13. Natural Standard – Artichoke. Monograph (2011).

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